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商品訊息簡述:
勸募也跨界！ 插畫「聯名商品」刺激小額捐款
歲末年終不少慈善團體又在苦惱募款成效，事實上，不少基金會靠「小額捐款」來支撐，怎麼讓捐款人願意持續贊助，近幾年有很多慈善團體「跨界合作」，像計程車隊就提供搭車金，捐款滿額就能拿，也有插畫家無償提供插圖，由基金會做一些小物當捐款紀念品，刺激粉絲掏錢贊助。
小板凳印著知名插畫家lu's的妃妃，保冷袋上也有妃妃的蹤影，這不是周邊商品，而是跟喜憨兒基金會合作的紀念品，捐款3000元就能獲得一套。
去年，喜憨兒也跟馬來貘合作，同樣是捐款滿額送折傘跟旅行袋，短短兩個月就被換光。情趣用品 超商取貨 貨到付款
喜憨兒基金會處長胡玉芳：「我們發現插畫家都有自己的粉絲，因為這是一個社群的時代，他們就會很自然讓他的粉絲，知道有這樣的捐款訊息，喜歡他的也會追蹤他們，來參加、注意到這個服務計畫。」
插畫家無償合作吸引粉絲掏錢捐款，喜憨兒也多箭齊發，這次除了Lu's也有戽斗星球的折疊包跟抱枕，還有熊秋葵的悠遊卡跟杯套，基金會表示，近10年開始，國內不少慈善團體效法國外，捐款送贈品，提高募款成效。
喜憨兒基金會處長胡玉芳：「早期的想法是說，你什麼募款成本、隱密包裝情趣用品宣傳品都不做的話，也許(花費)零，可是後面帶來的就是零。那如果你花一點點小av處女小的成本，也許(花費)一後面帶來無數個零。」
記者張允曦：「計程車隊也跟善牧基金會合作，捐款200元就能獲得200塊搭車金。」
車隊透露，限量100組無償提供，一個半月就全數發出。
另外，像中國信託慈善基金會也連續幾年跟包包品牌合作，捐款3000元就能帶回家。
捐款多了誘因，也希望更多人願意花錢相助。
仁心仁術！林炫沛替罕病童 爭權至少20年
今天的醫療奉獻專題，帶您認識在馬偕罕見疾病中心的林炫沛主任，不曉得您還記不記得，曾經一名患有高雪氏症的患者蕭仁豪，民國87年左右，蕭仁號病症非常嚴重，當時台灣的確沒藥醫，但若耗費鉅資能就把小小年紀罹病的孩子性命保住，這位小男童的主治醫師也是林炫沛，不止那起案例，20年來林炫沛始終替罕病患者，努力爭取他們的權益。
在1998年台灣的社會，就遇到了這樣的一個挑戰，在當年陸續發現了，幾個家族的病案，其中最出名的，後來也變成一個很著名案例的蕭仁豪，罹患高雪氏症。
還記得他嗎？蕭仁豪曾是個性命垂危，能不能被救，得取決於社會大眾的孩子，當時他的主治醫師林炫沛，帶整個團隊及媒體幫忙下，讓立法院火速，在2000年1月14日，三讀敲定罕見疾病防治及藥物法，台灣成為全世界第五個立法保障，罕病者用藥和生存權的國家，20年來努力，這些情趣貓裝有各種不同罕見疾病孩子，一個個開心長大成人，林炫沛64歲了，民國78年念美國耶魯時，他就對人類遺傳有興趣。
馬偕罕見疾病中心主任林炫沛：「這佔了(罕病波多野結衣自慰)小胖威利70%，事實上還有30%，是男用自慰器非常非常特殊的一個變化。」
抽絲剝繭才能找出罕病解方，林炫沛研究生硬染色體之餘，走出研究室，還要照顧小小患者們。
馬偕罕見疾病中心主任林炫沛：「來借我看你的手手，你手手在在哪裡，手手借我看，手手在哪裡，ohoh小心一點哦。」
脖子上的聽診器，斑馬鱷魚，來哄小寶貝們聽話，
馬偕罕見疾病中心主任林炫沛：「他不喜歡鱷魚，他只喜歡，我不曉得不能說不能說，你給他自己選你看。」
喜歡或不喜歡什麼都記得，這是林醫師的貼心習慣，連領帶都有一系列，是可愛花俏圖案的，畢竟他，不時得面對，小胖威利第二型黏多醣症，這類生疏，大家沒聽過的疾病患者。
馬偕罕見疾病中心主任林炫沛：「挑戰愈來愈多，我們需要深入去耕耘，去做研發，然後去面對一些疾病，做更精準的一個診斷治療，得到更好療效，這樣的一個新的時代，我們需要人力來加入。」
整個罕病團隊至今，剛好滿20年，卻也面臨，少有後輩加入窘境，他只希望，在這全球聯合醫療共享時代，有天罕見疾病，不再是問題。
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